Produkter

Grundläggande information

Modell nr.:5 % 100 ml

Olika sorter:Allmän sjukdomsförebyggande medicin

Komponent:Kemiska syntetiska droger

Typ:Första klassen

Farmakodynamiska inflytande faktorer:Upprepad medicinering

Förvaringsmetod:Fuktsäker

Ytterligare info

Förpackning:5% 100ml/flaska/låda, 80flaskor/kartong

Produktivitet:20 000 flaskor per dag

Varumärke:HEXIN

Transport:Hav, land, luft

Härstamning:Hebei, Kina (fastlandet)

Försörjningsförmåga:20 000 flaskor per dag

Certifikat:GMP ISO

HS-kod:3004909099

Produktbeskrivning

Flunixin Meglumine Injektion 5 %

Flunixinmeglumin Injektion5% är ett relativt potent icke-narkotisk, icke-steroid analgetikum med antiinflammatoriska och antipyretiska egenskaper.I hästen, FlunixinInjektionär indicerat för lindring av inflammation och smärta i samband med sjukdomar i rörelseorganen, särskilt i akuta och kroniska stadier och för att lindra visceral smärta i samband med kolik.Hos boskap,Flunixin Meglumine Injection är indicerat för kontroll av akut inflammation i samband med luftvägssjukdomar.Flunixin injektionburkinte ges till dräktiga djur.

Doseringsadministration:

Flunixin Injection är indicerat för intravenös administrering till nötkreatur och hästar.HÄSTAR: För användning vid hästkolik är den rekommenderade doshastigheten 1,1 mg flunixin/kg kroppsvikt motsvarande 1 ml per 45 kg kroppsvikt genom intravenös injektion.Behandlingen kan upprepas en eller två gånger om kolik återkommer.För användning vid sjukdomar i rörelseorganen är den rekommenderade doshastigheten 1,1 mg flunixin/kg kroppsvikt, motsvarande 1 ml per 45 kg kroppsvikt som injiceras intravenöst en gång dagligen i upp till 5 dagar enligt kliniskt svar.Nötkreatur: Den rekommenderade dosen är 2,2 mg flunixin/kg kroppsvikt motsvarande 2 ml per 45 kg kroppsvikt som injiceras intravenöst och upprepas vid behov med 24 timmars intervall i upp till 3 dagar i följd.

Kontraindikationer: Administreras inte till dräktiga djur.Övervaka läkemedelskompatibiliteten noga där tilläggsbehandling krävs.Undvik intraarteriell injektion.Det är att föredra att NSAID, som hämmar prostaglandinsyntes, inte administreras till djur som genomgår allmän anestesi förrän de är helt återställda.Hästar avsedda för kapplöpning och tävling ska behandlas i enlighet med lokala krav och lämpliga försiktighetsåtgärder måste vidtas för att säkerställa efterlevnad av tävlingsreglerna.Vid tveksamhet är det lämpligt att testa urinen.Orsaken till det underliggande inflammatoriska tillståndet eller kolik bör fastställas och behandlas med lämplig samtidig terapi. Användning är kontraindicerat till djur som lider av hjärt-, lever- eller njursjukdom, där det finns risk för gastrointestinala sår eller blödningar, där det finns bevis av en bloddyskrasi eller överkänslighet mot produkten.Administrera inte andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID) samtidigt eller inom 24 timmar efter varandra.Vissa NSAID kan vara starkt bundna till plasmaproteiner och konkurrera med andra starkt bundna läkemedel som kan leda till toxiska effekter.Användning till djur som är yngre än 6 veckor eller till åldrade djur kan innebära en extra risk.Om sådan användning inte kan undvikas kan djur kräva en reducerad dos och noggrann klinisk hantering.Undvik användning till uttorkade, hypovolemiska eller hypotensiva djur, eftersom det finns en potentiell risk för ökad njurtoxicitet.Samtidig administrering av potentiellt nefrotoxiska läkemedel bör undvikas.Vid spill på huden, tvätta omedelbart med vatten.Undvik kontakt med huden för att undvika eventuella sensibiliseringsreaktioner.Handskar bör bäras under appliceringen.Produkten kan orsaka reaktioner hos känsliga personer.Om du har känt överkänslighet för icke-steroida antiinflammatoriska produkter, hantera inte produkten.Reaktionerna kan vara allvarliga.

Uttagsperioder: Nötkreatur får slaktas för människoföda först 14 dagar efter den senaste behandlingen.Hästar får slaktas för människoföda först efter 28 dagar från den senaste behandlingen.Mjölk för mänsklig konsumtion får inte tas under behandlingen.Mjölk för människoföda får endast tas från behandlade kor efter 2 dagar från den senaste behandlingen. Farmaceutiska försiktighetsåtgärder: Förvara inte över 25